Fondation Thierry Latran : Créée le 25 juin 2008 à l'initiative de Thierry Latran atteint par la maladie. Finance et coordonne la recherche au niveau européen . Association "Les Papillons de Charcot" : Papillons car un battement d'aile à Paris peut créer un tsunami à New-York mais aussi parce que quand le corps devient prison, l'esprit peut voyager. Charcot du nom du neuroloque qui l'a décrite vers 1890. Son objectif ...
Pour plus d'infos : Vous pouvez vous rendre sur les sites des deux organismes que nous avons décidés d'aider en nous lançant dans ce projet car nous le rappelons, c'est parce notre volonté est de mettre en avant le combat de ces personnes et d'aider les chercheurs que nous prenons le départ de différentes courses.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot porte le nom du neurologue qui l'a décrit avec précision en 1874 ... Aujourd'hui en 2010 (soit 137 ans plus tard) : - Il n'existe aucune thérapeutique permettant de changer le pronostique extrêmement sombre de la SLA. - Il n'existe aucun test diagnostic, ce qui conduit à une errance médicale éprouvante pour le malade.
Elle se manifeste par une dégénérescence de l’ensemble de la structure musculaire du corps humain, atteignant les fonctions motrices, d’élocution et de respiration. Incurable, elle conduit à la mort dans un délai statistique de 3 à 5 ans. Plus de deux mille nouveaux cas en France par an soit une personne toutes les 6 heures. Environ 8000 patients en sont atteints au moment ou vous lisez ces lignes (prévalence). La SLA touche plus souvent les hommes que les femmes entre 40 et 60 ans avec une nette augmentation de la fréquence chez les adultes jeunes (25-40 ans). La prévalence relativement faible de la SLA est le résultat direct de la courte espérance de vie pour la grande majorité des malades. Signes Cliniques : Souvent, la maladie se déclare "discrètement, il arrive que les symptômes soient négligés au départ. Les premiers symptômes se traduisent par une faiblesse musculaire et une atrophie des muscles. La plupart des patients atteints de la SLA décèdent par faiblesse des muscles respiratoires entre 3 et 5 ans après l'apparition des premiers symptômes. Dans approximativement 10% des cas, les patients ont une forme plus bénigne de la maladie avec une espérance de 10 ans et plus. Source Fondation Thierry Latran
La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) ou maladie de Charcot :
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